今天我们继续分享Alevel化学的知识点,有点干备好水,别噎到图片玩笑开完,言归正传!在上两期我们分别介绍了Alevel化学AS阶段的物理化学,可以回看
我们也将用两期来介绍Alevel化学AS阶段的有机化学
Introduction to organic chemistry
碳原子可以和其他碳原子以及很多其他原子形成很强的键。由于很高的活化能壁垒,有机化合物具有动力学稳定性,即使他们在热力学上可能并不稳定。
关于有机化合物,有六种表达形式:经验式(empirical),分子式(molecular),结构式(structural),展示式(displayed)和骨架式(skeletal)。
所有的有机化合物都可以进行系统性命名:
原子序号命名:
碳碳键的命名:
官能团的命名:
其他基团命名:
有机化合物有五种异构现象:链异构,位置异构,官能团异构,几何异构和光学异构。
大多数有机反应可以分类成十种:
Yeild rate很多有机反应无法达到100%的生产率。产率的百分比可以说明反应效率高低。
有机化学中的定义:
Radical自由基是一种没有配对电子的原子或原子基团。自由基有很高的的反应活性,经常用做烷烃反应的媒介。
Electrophile亲电试剂是一组原子或一组原子基团,可以与分子中的富电子中心发生反应。亲电试剂的有正电荷或者有电子空轨道,或是具有极性键显示部分正电性。
Nucleophile亲核试剂是一组原子或一组原子基团,可以和分子中的缺电子中心发生反应。所有的亲核试剂都有孤对电子,有一些是阴离子。亲核试剂自由过度金属反应时也被叫做配位体(ligand)。
Subsitution置换反应是一种置换分子中某原子或原子基团的反应。
Addition加成反应是一种有机分子与另一个分子反应形成唯一的分子的反应。
Hydrolysis水解反应是一个分子在水的作用下分成两部分(通常在氢氧根离子和氢离子的催化作用下)。
Condensation水合反应与水解反应相反。两个分子反应形成一个更大的分子以及一个水分子(有时也有其他小分子,如HCl)。
Elimination消除反应是通过从醇中分离出水分子形成烷烃,或者从氯代烷中分离出HCl而形成烷烃。
氧化反应和还原反应含义与无机反应中相似,还原反应是反应试剂的总化合价降低的反应。氧化反应则相反。
Alkanes
Alkane烷烃是通式为2nH(2n+1)的一系列化合物。
它们显示出结构上的异构现象,某些也会有光学上的异构现象。
它们可以从原油(crude oil)中分馏(fractional distillation)得到。
它们可以裂化(caralytic crack)和重整(re-form)以产生有用的燃料(fuel)和石化原料(petrochemical feedbacks)。
它们可以与氯(Cl)或溴(Br)发生自由基置换反应(free-redical substitution reaction),得到氯化烃(chloroalkanes)或溴化烃(bromoalkanes)。
它们的自由基链反应过程有三个步骤:引发(initiation),增长(propogation),终止(termination)。
重要反应式
燃烧反应(combustion)
自由基置换反应
以上为今天给各位同学总结的知识点,环球也有很优质的
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