总的来说,无机化学这一模块的学习需要从具体元素入手,在学习时要注意对元素的物理性质和化学性质进行归纳和总结。
AS学习的内容分为物理化学(PhysicalChemistry)、无机化学(InorganicChemistry)和有机化学(OrganicChemistry)三个模块,今天我们就一起来看看“有机化学”部分的主要知识点吧!
有机化学介绍
重点归纳
常见官能团的简单介绍
有机物的7中分子式和书写方式
4种类型的同分异构体
难点梳理
掌握不同官能团的有机物的系统命名
分辨不同类型的同分异构体
学习方法
对于这部分内容的学习,学生要根据不同的官能团来分类记忆他们的通式、命名,并且熟记1-10的前缀写法、1-4的数量写法、同分异构体的分类。
烷烃(Alkanes)
重点归纳
烷烃的结构和物理性质
烷烃的化学反应,重点是燃烧反应、自由基取代反应、裂解反应
难点梳理
掌握烷烃的自由基取代反应,解释臭氧层空洞的原因
掌握工业炼油的过程
学习方法
对于这部分内容,学生要分为物理性质、化学性质两大类来学习,理解自由基及自由基取代3个步骤的机理。
卤代烃(Halogenoalkanes)
重点归纳
卤代烃的结构和物理性质
卤代烃的化学反应,重点是亲核取代反应、消去反应
难点梳理
卤代烃亲核取代反应的SN1和SN2机理
学习方法
对于这部分内容,学生仍需分为物理性质、化学性质两类学习。通过绘图来理解亲核取代反应的SN1和SN2机理,并且熟记卤代烃的常见用途。
醇类有机物(Alcohols)
重点归纳
醇类有机物的结构和物理性质
醇类有机物的化学反应,重点是消去反应、氧化反应、取代反应、与金属钠的反应、酯化反应、燃烧反应、碘仿反应
难点梳理
3种不同位置的醇的氧化反应及其反应装置
碘仿反应的特殊断键方式
酯化反应的断键机理
学习方法
学生需要从物理性质、化学性质两大类着手来学习本部分内容,注意-OH官能团的极性可以帮助理解反应
羰基类有机物(CarbonylGroup)
重点归纳
羰基类有机物的结构和物理性质
羰基类有机物的化学反应,重点是氧化反应、羰基的检测、亲核加成反应
难点梳理
醛类有机物和酮类有机物的氧化性质区别,掌握3中检测方法的不同原理与现象
与腈化氢亲核加成的光学异构反应机理
学习方法
注意检测时不要把羰基的检测与醛基、酮基的区别检测相混淆,还要注意C=O双键的不饱和性。
羧酸类有机物(CarboxylicAcids)
重点归纳
羧酸类有机物的结构和物理性质
羧酸类有机物的化学反应,重点是与酸性有关的反应、还原反应、羧酸类有机物的制备、酯类有机物的水解反应
难点梳理
掌握多种制备羧酸类有机物的反应方程式
学习方法
注意羧基的构成包含了C=O和-OH,可以联想前面醇类、羰基类化合物章节的内容来学习这一章
红外光谱法(InfraredSpectroscopy)
重点归纳
红外光谱法的介绍
难点梳理
能够使用红外光谱图来推断待确定物质具有的官能团
学习方法
学生首先要了解红外光谱仪的原理,然后学会查数据,利用峰值来判断混合物中存在何种官能团。
模块小结
这个模块从有机物入手,介绍了主要的有机物类型的物理性质和具体的化学反应。知识点较多,学生在学习时可以按物理性质、化学性质两大类画出知识树。
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